terça-feira, 1 de maio de 2012

Exericios pra P1 (1)


EXERCÍCIOS


                       1-   Apresente as características de um bom nucleófilo.


                       2-    Apresente as características de um bom grupo de saída.


               3-   Qual o produto de reação do trans-axial-1,2-dibromociclo-hexano com zinco?


                     4-   Por quê um grupo volumoso na posição 2 da piridina diminui a sua nucleofilicidade?


                    5-   Dê 3 exemplos de reação de substituição nucleofílica (SN2) que não foram apresentadas em sala de aula.
 

                 6-   Quem é mais nucleofílico a p-metóxi-anilina ou a p-nitro-anilina?
     

                         7-   Apresente em cada par o melhor nucleófilo. Explique

       a) Iodeto ou cloreto
       b) água ou hidróxido


       8-  Por quê bases fortes favorecem as reações de eliminação frente as reações de substituição? 


      9-    O que você entende por assistência anquimérica. Dê um exemplo que não foi mostrado em sala de aula. 


     10-          Em 15 linhas de texto faça um resumo do que você aprendeu sobre reações de substituição e de eliminação.

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